山东省莱芜市医疗器械生产车间GMP洁净室的洁净度检测--安衡检测
山东省莱芜市医疗器械生产车间GMP洁净室的洁净度检测--安衡检测 项目:1.风量和风速的检测;2.静压差的检测;3.温湿度的检测;4.噪声的检测;5.照度的检测;6.高效过滤器检漏光度计法;7.悬浮粒子;8.浮游菌测试;9.降菌测试;检测方法简介:引用标准GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范
无菌医疗器具应采用使污染降至*低限的生产技术。在考虑生产环境的洁净度级别时,应与生产技术结合起来。当生产技术不能保证医疗器具使用表面不受污染或不能有效排除污染时,生产环境的洁净度应在条件许可的前提下尽量提高。2.洁净区内有多个工序时,应根据各工序的不同要求,采用不同的空气洁净度级别。在满足生产工艺要求的条件下,洁净区的气流组织科采用部工作区空气净化和全室空气净化相结合的形式,如在万级下的部百级洁净区。3.对于体内植入物、与循环血液、骨腔直接或间接接触的无菌医疗器具或单包装出厂的配件,其零部件(不清洗件)的加工、末道清洗、组装、初包装及其封口等生产区域应不低于十万级洁净度级别。植入到血管内的无菌医疗器具、能在某个部环境下实现生产、装配、包装全过程的无菌医疗器具,应在不低于万级(优先选用百级)的洁净区内进行。4.对于采用无菌操作技术加工的体内植入无菌医疗器具(包括材料),应在万级下的部百级洁净区内进行生产。5.洁净工作服清洗、干燥何穿洁净工作服室、工位器具的末道清洗与消毒区域的空气洁净度级别可低于生产区一个级别。无菌工作服的整理、灭菌后的贮存应在万级洁净区内。
检测项目:风量(换气次数)或风速 静压差 高效过滤器(PAO)检漏 悬浮粒子数 气流流型 温度 相对湿度 噪声 照度 自净时间 密闭性检测 臭氧浓度 隔离检漏 静电
检测流程:咨询告知检测需求→业务委托→签订合同→现场检测→编制检测报告→内部评审→评审并修改→提交报告
医疗器械生产车间GMP洁净室的洁净度检测 无菌检测室的要求:无尘车间必须配备独立净化空调系统的无菌检测室(与生产区分开),要求为万级条件下的部百级。无菌检测室应包括:人员净化室(存外衣室、盥洗室、穿洁净工作服室及缓冲室)、物料净化室(缓冲室或双层传递窗)、无菌检查间、阳性对照间。 第三方检测机构的环境检测报告;提供一年内有资质的第三方检测机构环境检测报告,检测报告须附平面图,标明各房间面积。1、检测的项目暂为六项:温度、湿度、压差、换气次数、尘埃数、沉降菌。2、检测的部位有:(1)生产车间:人员净化室;物料净化室;缓冲区;产品工序要求的用室;工位器具清洗间、洁具室、洗衣间、暂存室等。(2)无菌检测室。
医疗器械洁净厂房的检测项目主要包括以下六项 :- 温度:指空气中的平均动能,影响空气流动、湿度和人员舒适度。温度应在18℃~26℃之间,且不过±2℃的波动范围。- 湿度:指空气中含有的水分,影响微生物的生长、静电的产生和人员舒适度。湿度应在45%~65%之间,且不过±5%的波动范围。- 压差:指不同区域之间空气压力的差异,影响空气流向、污染物扩散和人员进出。压差应按照从高到低的顺序设置,即*别区域对外保持正压,*别区域对外保持负压。一般情况下,相邻两个级别区域之间的压差应不小于5Pa。- 换气次数:指单位时间内进入或排出洁净室单位体积空气与该室体积之比,影响空气清洁度、温湿度平衡和能耗。换气次数应根据洁净室级别、工艺要求和实际情况确定,一般情况下,100级以上(含)区域不低于20次/h,10000级以上(含)区域不低于15次/h。- 尘埃数:指单位体积空气中含有的尘埃颗粒数目,影响产品表面清洁度、微生物载体数量和仪器灵敏度。尘埃数应符合GB/T 16292-2010《洁净室(区)测试方法》中规定的各级别标准。- 沉降菌:指单位面积单位时间内沉降到平板上的可培养微生物数量,影响产品无菌性、污染源分布和消毒效果。沉降菌应符合GB/T 16293-2010《洁净室(区)微生物控制与监测方法》中规定的各级别标准。
医疗器械无尘车间生产的产品目录;植入和介入到血管内及需要在万级下的部百级洁净区内进行后续加工(如灌装封等)的无菌医疗器械或单包装出厂的配件,其(不清洗)零部件的加工,末道清洗、组装、初包装及其封口等生产区域应不低于10000级洁净度级别。
医疗器械GMP净化车间,洁净室系统设计规范:1、标准《ISO/DIS 14 ** 4》;2、洁净室厂房设计规范《GB50073-2001》;3、医疗器械包装车间洁净室厂房规范《GMP-97》;4、药品生产质量管理规范《GMP-98》;5、洁净室施工及验收规范《JGJ 71-90》;6、通风与空调工程施工及验收规范《GB 50243-2002》;7、美国联邦标准《FS209E-92》;
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